Kako napisati izomere in kolege? Kako se izomerov alkanov?

Preden se razmišlja, kako pripraviti izomere nasičenih ogljikovodikov razkriti značilnosti tega razreda organskih snovi.

nasičenih ogljikovodikov

veliko razredov CxHy stoji v organski kemiji. Vsakdo ima splošno formulo, homologne serije, kvalitativni reakcije, aplikacij. Za nasičen alkan ogljikovodik razreda tipičnih samega (sigma) vezi. Splošna formula tega razreda organskih snovi CnH2n + 2. To pojasnjuje osnovne kemijske lastnosti premik, zažiganje oksidacije. Za parafinov niso tipični pridružil, saj komunikacije v molekul teh ogljikovodikov posameznih.

izomerija

Pojav izomerijo pojasnjuje različne organske snovi. Pod izomerijo se običajno razumemo pojav, pri kateri obstaja več organskih spojin, ki imajo enako število članov (število atomov v molekuli), vendar drugačno ureditev njih v molekuli. Nastali material se imenuje izomere. Lahko so predstavniki različnih razredov ogljikovodikov, in zato različnih kemijskih lastnosti. Razne Spojina molekule alkani atomi povzroča strukturne izomerijo. Kako se izomerov alkanov? Obstaja poseben algoritem, po katerem lahko predstavimo s strukturno izomerov tega razreda organskih snovi. Obstaja takšna možnost z le štirimi ogljikovimi atomi, tj molekulo butana C4H10.

izomerne vrste

Da bi razumeli, kako pisati formule izomerov, da je pomembno, da imajo razumevanje njegovih oblikah. V prisotnosti enakih atomov v molekuli v enakem številu, ki se nahajajo v prostoru v drugačnem vrstnem redu, se nanaša na prostorske izomerijo. V nasprotnem primeru, se imenuje stereoizomerije. V tem primeru, je uporaba samo enega strukturno formulo ni dovolj, je treba uporabiti posebno projekcijo ali prostorskih formul. Nasičenih ogljikovodikov začenši od H3C-CH3 (etan), imajo različne prostorske konfiguracije. To je posledica vrtenja v molekuli s C-C vezjo. To je preprost σ-vez ustvari konformacijske (rotacijske) izomere so možne.

Strukturne izomere parafinov

Pogovorimo se o tem, kako narediti alkan izomere. Razred ima strukturno izomer, t.j. tvori drug atom ogljika verige. Sicer pa možnost spreminjanja položaja v verigi ogljikovih atomov delov skeleta ogljikovega imenuje izomerijo.

izomeri heptana

Torej, pri čemer izomere snovi s sestavo C7H16? Za začetek lahko poskrbi vse ogljikove atome v enem dolgem nizu, dodamo na vsako določeno število atomov C, koliko? Ob upoštevanju dejstva, da je valenca ogljika enak štiri, v skrajnih atomov do tremi vodikovimi atomi in na notranji - dva. Nastalo molekula linearno strukturo ogljikovodika imenovano n - heptana. Črka "n" pomeni ravno ogljikov skelet v ogljikovodika.

Sedaj spremenite lokacijo atomi ogljika, "skrajšanje" v tem primeru ravno ogljikovo verigo v C7H16. Ustvari izomeri lahko v razširjenem ali skrajšanem strukturni obliki. Razmislite zdaj drugo izvedbo. Prva en atom C poskrbi metilni ostanek pri različnih položajih.

Aktivno izomer heptana, ima naslednjo kemično ime: 2-metilheksan. Zdaj pa "gremo» radikalno atom ogljika do drugega. Nastalo nasičen ogljikovodikov imenuje 3-metilheksan.

Če bomo še naprej, da se premaknete radikalno številčenje se začne na desni strani (bližje vrhu je ostanek ogljikovodika), to pomeni, da bomo dobili ta izomer, ki smo ga že imeli. Zato je razmišljanje o tem, kako narediti formulo izomerov vhodnih snovi, bodo poskušali narediti okostje tudi "krajši".

Preostala dva ogljikova lahko prisotni v obliki dveh prostih radikalov - metila.

jih najprej urediti v različnih ogljikov vključeni v glavni verigi. Pravimo nastalo izomer -2,3 dimetilpentan.

Sedaj ostane ostanek na isti lokaciji, in se premakne na naslednjo drugi ogljikov atom v glavni verigi. Ta material se imenuje 2,4 dimetilpentan.

Sedaj poskrbi ogljikovodikove radikale, ki ima en atom ogljika. Na prvi, drugi, dobijo 2,2 dimetilpentan. Potem, tretja prejemanje dimetilpentan 3.3.

Sedaj pustimo v glavni verigi štirimi atomi ogljika, ostali trije uporabo kot metilnih ostankov. Poskrbimo jih takole: dve na drugem atomu C, eno - tretji ogljik. Pravimo izomer dobimo: 2,2, 3 trimethylbutane.

V primeru heptana smo razpravljali kako izomere nasičenih ogljikovodikov. Na sliki so prikazani primeri strukturnih izomerov za butena6 svojih klora derivatov.

alkenov

Ta razred organskih snovi ima splošno formulo CnH2n. Poleg nasičenih C-C vezi v tem razredu, je tudi dvojna vez. To določa osnovne lastnosti te serije. Pogovorimo se o tem, kako zapustiti izomere alkenov. Naj razkriti svoje razlike iz nasičenih ogljikovodikov. Poleg izomerija glavno verigo (strukturno formulo) za predstavnike tega razreda organskih ogljikovodikov je značilna tudi tri vrste izomerov, geometrijskih (cis in trans oblike), multiple igro obveznice in Interclass izomera (cikloalkanov).

izomeri C6H12

Poskusi, da bi ugotovili, kako sestaviti izomerov c6h12, če upoštevamo dejstvo, da lahko snov s formulo neposredno pripadajo obema razredov organskih spojin: alkenov, cikloalkanov.

Za začetek, razmišljati o tem, kako bi izomerov alkenov, če je dvojna vez v molekuli. Put ravno ogljikovo verigo, čaka multiplo vez po prvem ogljikovem atomu. Trudimo, da ne samo, da bi s6n12 izomere, ampak tudi, da ime snovi. Ta material - heksena - 1 Številke kažejo položaj v molekuli dvojna vez. V svojem gibanju vzdolž ogljikova veriga, heksena dobimo -2 in heksena - 3

Zdaj nas razmišljati, kako bi izomere to formulo, spreminjanje števila atomov v glavni verigi.

Za skrajšanje začetni ogljikov skelet en atom ogljika, se šteje kot metilni radikal. Dvojna vez po prvem dovoljenjem atomom S. Nastalo izomer sistematične nomenklature bo imel naslednje ime: 2 methylpentene - 1. Sedaj gibanja skupino hidrokarbilno na glavno verigo, pri čemer nespremenjen položaj dvojne vezi. To nenasičen ogljikovodik predstavlja razvejana struktura imenovana 3 methylpentene-1.

Možno je, brez spreminjanja položaja glavno verigo in eno dvojno izomera bond: 4 methylpentene-1.

Za C6H12 sestavka bi premaknili dvojno vez iz prvega v drugi položaj, ne da bi si transformiranje glavno verigo. Tako je ostanek premakne vzdolž skeleta ogljika od drugega atomska S. Ta izomer ima ime 2 methylpentene-2. Nadalje je možno, da se ostanek CH3 tretjo atom ogljika tako dobimo 3-methylpentene 2

Ko jih damo v ostanku pri četrtem atomu ogljika verige tvorjen en nov snovi nenasičen ogljikovodik ogljikov skelet navitje - 4 methylpentene-2.

Z nadaljnjim zmanjšanjem števila C v glavni verigi, lahko spremljajo enega izomera.

Dvojna vez bo ostalo po prvem ogljikovem atomu, in dva ostanek izroči tretji atom C glavno verigo, dimetiluten dobimo 3,3-1.

Sedaj čaka ostanke na sosednjih ogljikovih atomih, ne da bi spremenili položaj dvojne vezi dobimo 2,3-dimetilbutil 1. Poskusite brez spreminjanja velikosti glavne verige, dvojna prehod na drugem mestu. Ostanka s čimer bomo lahko dobavi samo 2 ali 3 C-atomi, ki ima 2,3 dimethylbut-2.

Drugi strukturni izomeri za določen alkena ne, vsak poskus, da bi prišli do teorije bo povzročilo motnje v strukturi organskih snovi A. M. Butlerova.

Prostorski izomeri C6H12

Zdaj izvedeti, kako pripraviti izomeri in homologov njihovih z vidika prostorskega izomerijo. Pomembno je razumeti, da so cis in trans alkenov mogoče le za položaj dvojne vezi 2 in 3.

Medtem ko je v eni ravnini ogljikovodikove radikale tvorjen cis - merjeno -2-heksena, medtem ostanki režima v različnih ravninah, trans-heksena tvorita - 2.

Interclass izomerov C6H12

Brazlo o tem, kako narediti izomerov in homologov ne more pozabiti tej izvedbi kot Interclass izomerijo. Za nenasičenih ogljikovodikov številom etilena, ki ima splošno formulo CnH2n take izomere so cikloalkani. Značilnost te skupine ogljikovodikov je prisotnost cikličnega (zaprtega kroga) strukturo v nasičenem enojne vezi med ogljikovimi atomi. Lahko ustvarite formulo cikloheksan, metilciklopentan, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

zaključek

Organska kemija je večplastno, enigmatična. Količina organskih snovi presega stokrat število anorganskih spojin. To dejstvo lahko razložimo z obstojem take edinstvene pojavu izomerov. Če so homologna serije razporejen podobno strukturo in lastnosti snovi, spreminjanjem položaja atomov ogljika v verigi, so nove spojine z imenom izomeri. Šele po tem, ko je bila teorija kemijsko strukturo organskih spojin razvrščene vse ogljikovodike razumeti posebnosti vsakega razreda. Ena od določb te teorije, ki so neposredno povezane s pojavom izomerijo. Veliki ruski kemik, je lahko razumeti, da se pojasni, da dokaže, da je lokacija ogljikovih atomov odvisna od kemijskih lastnosti snovi, njena reaktsionanya dejavnosti, praktične aplikacije. Če primerjamo število izomerov oblikovali mejne nenasičene alkanov in alkenov, ki vodijo zagotovo alkene. Razlog za to je, da je dvojna vez v molekuli. To omogoča ta razred organskih snovi, da nastane ne le alkene različnih tipov in struktur, ampak tudi govoriti o meklassovoy izomerov z cikloalkanov.