Mišična distrofija

Mišična distrofija nanaša na skupino bolezni, ki so značilni simetrično, progresivna atrofija vseh razpoložljivih skeletnih mišic. Bolezen poteka skoraj brez simptomov, saj ni izrazita bolečina ali izguba občutka v okončinah opazimo.

Nobena sredstva za zdravljenje teh bolezni, kot so mišično distrofijo, še ni bil razvit. Trenutno obstaja več osnovnih vrst te bolezni. Ampak najbolj pogosta mišična distrofija, skoraj 50% vseh opazili te vrste. Značilno je, da bolezen začne razvijati v otroštvu, in za 20 let vodi v smrt. Druge vrste distrofije razvije postopoma manj, in bolniki lahko živijo do 40 let. A vrste, kot so ramen spredaj distrofijo in seveda pasu na splošno ne vpliva na pričakovano življenjsko dobo.

Razvoj te bolezni je lahko posledica različnih vrst genov. Na primer, kompleks je samo človek bolan vrste. Gen je v teh vrstah spolnega kromosoma. Lažje oblike bolezni lahko boli, ne samo moški, ampak tudi ženske.

Vsak progresivna mišična distrofija povzroči mišično atrofijo. Toda ta patologija ima različne stopnje resnosti in različnem času nastanka.

Na primer, mišična distrofija začne se kažejo v povojih, nekje med 3 in 5 let. Pri otrocih, je značilna hoja waddling gor po stopnicah, da plezati z velikimi težavami, kot pravilo, pogosto pada in preprosto ne more teči. Če otrok dvigne roke, potem pa je zaostanek učinek nožev na telesu, je to znak še vedno imenuje "rezila v obliki krila." Otrok, ki ima bolezen, v starosti od 9-11 let, postane priklenjena na invalidski voziček. Distrofija vpliva tudi na srčno mišico, ki je skoraj vedno povzroči smrt zaradi odpovedi srca, ki se pojavi ponavadi naenkrat. Poleg tega lahko pacienti umrejo okužbo ali respiratorno odpoved.

Distrofija, ki je lokalizirana področja uničenja, ki je veliko bolj počasi razvija. Prvi simptomi se lahko pojavijo le za 5 let, vendar je po 15 otrok je še vedno lahko hodi in pogosto precej kasneje. Znaki blage podhranjenosti so, na primer, bolezni, kot so: slaba proces dojenja, ni dobil, da določijo svoje ustnice, da žvižgati, nezmožnost, da izrazijo svoje roke nad glavo. Pogosto je bolezen izražena v nenormalnih obrazno mimiko in sedeči osebe med jok ali smeh.

Če je bil sum na bolezen, je treba takoj pokazati otroka k zdravniku, ki je v zameno imenuje poseben pregled. Pogosto v analizo se vzame kos mišičnega tkiva - biopsijo. To se običajno pokaže razpoložljive celične spremembe in prisotnost maščob. Pri analizi vseh podatkov lahko zdravnik bolj natančno napovedati potek bolezni.

V specializiranih medicinskih centrih z najbolj prefinjeno opremo, lahko zdravniki natančno ugotoviti, ali je določen otrok izpostavljen bolezni. Če želite to narediti, ožjih sorodnikov so raziskovali prisotnost svojih genov. Če imate družinsko anamnezo bolezni, tiste, ki bodo spočeti otroka, morate pred posvetujejo s podobnimi zdravstvenimi genetskih centrov.

V primeru, če je nerojeni otrok kaže bolezni, kot so mišično distrofijo, zdravljenje bi bilo treba uporabiti takoj. Zdravi ne pomeni, kot je bilo že omenjeno, vendar pa so nekatere ortopedske naprave, vaje in kirurgija, končno. Vse to bo vsaj za nekaj časa, da shranite mobilnost otroka.