Sindrom BAS. Amiotrofična lateralna skleroza: zdravljenje

Leta 1869 je francoski psihiater Charcot natančno opisal takšno bolezen kot amiotrofična lateralna skleroza.

Kakšna je ta bolezen?

Z razvojem te bolezni pride do degeneracije perifernih in osrednjih nevronov glavne poti živčnega sistema. Nekateri elementi se zamenjajo z glia. Piramidni žarek je v stranskih kolonah običajno veliko bolj opazen. Zato epitete - stranske. Kar zadeva periferni nevron, je zelo prizadet v območju anteriornih rogov. Zato bolezen spremlja še en epitet - amiotrofni. Obenem ime natančno poudarja enega od kliničnih znakov bolezni atrofije - mišične atrofije. Sindrom ALS je precej resna bolezen. Treba je omeniti, da ime, ki je dalo stisko Charcota, kolikor je mogoče odraža vse njegove značilne lastnosti: simptome poraza piramidnega žarka, ki se nahaja v stranskem stolpcu, v kombinaciji z mišično atrofijo.

Simptomi bolezni

Danes je veliko ljudi prisiljeno živeti s tako boleznijo kot sindrom ALS. Simptomi te bolezni so precej raznoliki. Treba je omeniti, da skupni znaki bolezni praktično nimajo učinka. Razvil ALS posamično. Na zgodnji stopnji obstajajo nekateri znaki, ki lahko določijo razvoj te bolezni.

1. Motnje gibanja. Pacient se zelo pogosto spopada, spusti stvari in pade kot posledica slabljenja, pa tudi delno mišično atrofijo. V nekaterih primerih mehka tkiva postanejo otrpla.
2. Kršenje govora.
3. Mišični krči. Najpogosteje se pojav pojavlja na območju telet.
4. Fascikulacija je rahlo trzanje mišic. Pogosto je ta pojav opisan kot "gosjasti udarci". Pojavi se fascikulacija običajno na dlani.
5. Delno opazna atrofija mišičnih tkiv nog in rok. Še posebej pogosto se taki procesi začnejo v regiji ramenskega pasu: klavikula, lupina in ramena.

Sindrom ALS se razvija v vsaki osebi na svoj način. To bolezen je zelo težko diagnosticirati v zgodnjih fazah. Če ima oseba nekaj znakov amiotrofne lateralne skleroze, vendar diagnoza ni potrjena, lahko bolnik popolnoma trpi zaradi druge bolezni.

Drugi znaki ALS

Sindrom ALS je zaznamovan s postopnim razvojem. Z drugimi besedami, se samo poveča atrofija in oslabitev zgornjih mišičnih tkiv. Če je oseba, ki je težko zaklenila gumbe, potem sčasoma preprosto ni mogla storiti. To velja za druge veščine.

Postopoma pacient izgubi sposobnost hoditi. Najprej bo morda potreboval normalno sprehajalko in kasneje invalidski voziček. Poleg tega oslabljene mišice ne morejo podpreti bolnikove glave v pravem položaju. Vedno bo padla na prsni koš. Če bolezen pokriva mišice celotnega telesa, potem oseba ne more praktično izstopiti iz postelje, ostati v sedečem položaju za dolgo časa in se tudi prevrniti z ene strani na drugo.

Kar se tiče govora, bodo tudi težave. Pacient postopoma razvija sindrom ALS. Simptomi te bolezni so lahko popolnoma drugačni. Na začetni stopnji pacient začne govoriti »v nosu«. Njegov govor postaja manj izrazit. Posledično lahko popolnoma izgine. Čeprav mnogi bolniki ohranjajo sposobnost govoriti do konca svojega življenja.

Druge težave

Če se diagnosticira, bolezen pa je sindrom ALS, se domači bolnik pripravi na večje težave. Poleg dejstva, da oseba skoraj popolnoma izgubi zmožnost gibanja, ima težave z obroki. V nekaterih primerih lahko pride do povečanega salivacije. Ta pojav povzroča tudi veliko neprijetnosti in je zelo nevaren. Navsezadnje, med jedjo lahko pacient pogoltne slino v velikih količinah. V določenem trenutku se lahko zahteva enteralna prehrana.

Postopoma se pojavljajo različne kršitve, povezane z delom dihalnega sistema. Zaradi tega se lahko začne dihalna odpoved. Takšne bolezni osrednjega živčnega sistema povzročajo veliko težav. Pogosto imajo bolniki glavobol in zadušitev. Zelo pogosto ljudje z amiotrofično lateralno sklerozo trpijo zaradi nočnih mor. Obstajajo primeri, ko bolnik zaradi pomanjkanja kisika začne halucinacije, pa tudi občutek dezorientacije.

Zakaj je amiotrofična lateralna skleroza

Mnogi zdravniki razumejo to bolezen kot degenerativni proces. Vendar pa so resnični vzroki za amiotrofično lateralno sklerozo še vedno neznani. Nekateri strokovnjaki menijo, da je ta bolezen okužba, ki jo povzroča virus za filtriranje. Sindrom ALS je sorazmerno redka bolezen, ki se pri ljudeh v približno 50 letih začne razvijati.

Tako kot zdravniki s precejšnjimi izkušnjami so navajeni, da vse organske bolezni hrbtenjače razdelijo v difuzne in sistemske. Kar se tiče amiotrofične lateralne skleroze, tukaj vplivajo le motorni poti, vendar so občutljive še vedno popolnoma normalne. Zaradi histopatoloških študij so bili nekateri popravki predhodnega razumevanja sistemskih lezij.

Torej, kaj lahko razloži razvoj te ali tiste patologije možganov in hrbtenjače? Očitno je, da je z določeno boleznijo sistemska narava odvisna od več dejavnikov.

1. Posebna podobnost toksina ali virusa z določenim živčnim tvorbo. In povsem mogoče. Navsezadnje imajo toksini povsem drugačne kemične lastnosti. Poleg tega je centralni živčni sistem v tem pogledu daleč homogen. Mogoče je to vzrok amiotrofne lateralne skleroze?
2. Tudi bolezen lahko nastane zaradi specifične krvne oskrbe nekaterih delov človeškega živčnega sistema.
3. Vzrok lahko služi kot značilnost limfnega cirkulacije v kanalu hrbtenice in cirkulacije tekočine v osrednjem živčevju.

Torej, zakaj obstaja sindrom ALS? Razlogi še niso znani. In znanstveniki iz vsega sveta le izdelujejo predpostavke.

Diagnoza bolezni

V večini primerov diagnoza amiotrofne lateralne skleroze povzroča nekatere težave. Navsezadnje se bolezen spreminja s spremembami cerebrospinalne tekočine, etiologije, prisotnosti nevrozifiličnih, najpogostejših pacilarnih simptomov. Diagnoza sindroma ALS je težko iz več razlogov.

1. To je redka bolezen.
2. Bolezen vsake osebe vpliva drugače. V tem primeru ni veliko skupnih simptomov.
3. Zgodnji simptomi amiotrofne lateralne skleroze so lahko lahki, na primer nekoliko razširjeni govor, nerodnost v rokah, nerodnost. V tem primeru so navedeni znaki lahko posledica drugih bolezni.

Vendar pa je pri diagnostiki amiotrofne lateralne skleroze treba spomniti, da se pojavijo številne bolezni s selektivnimi poškodbami motornih struktur. V sindromu ALS ima bolnik bolečino v predelu vratu ter razgradnjo proteinskih celic CSF, blokirati mielogram in izgubo občutljivosti.

Če ima zdravnik sum, bi moral bolnika napotiti na nevrologa. In šele po tem, bo morda treba opraviti vrsto diagnostičnih študij.

Zdravljenje ALS

Kot smo že omenili, je sindrom ALS neozdravljiva bolezen. Zato na svetu še vedno ni zdravila za to bolezen. Vendar pa obstaja veliko pravnih sredstev, ki pomagajo odpraviti simptome. Na primer v Evropi in Združenih državah se uporablja zdravilo "Riluzol". To je prva in edina droga, ki je bila odobrena. Kljub temu pa v naši državi ta droga še ni bila registrirana. Zdravnik ga ne more uradno priporočiti. Treba je opozoriti, da to zdravilo ne olajša bolezni. Vendar pa vpliva na pričakovano življenjsko dobo bolnikov s sindromom ALS. Zdravilo se sprosti v tabletah. Vzemi ga večkrat na dan. Pred uporabo natančno preberite navodilo.

Kako zdravilo Rilusol deluje?

Ko se živčni impulz prenaša, se sprosti glutamat. Ta snov je kemijski posrednik v osrednjem živčevju. Zdravilo "Riluzol" vam omogoča zmanjšanje količine glutamata. Kot je razvidno iz raziskave, lahko prekomernost te snovi povzroči poškodbe nevronov hrbtenjače in možganov.

Klinična preskušanja zdravila so pokazala, da bolniki, ki jemljejo zdravilo "Riluzol", živijo veliko dlje kot drugi. Hkrati se je njihova življenjska doba povečala za približno 3 mesece (v primerjavi s tistimi, ki so jemali placebo).

Antioksidanti proti bolezni

Ker vzroki za amiotrofično lateralno sklerozo še niso ugotovljeni, ni nobenega zdravila proti bolezni. Znanstveniki menijo, da so ljudje, ki trpijo zaradi sindroma ALS, bolj nagnjeni k negativnim učinkom prostih radikalov. V zadnjem času so se začele posebne študije, ki so namenjene razkrivanju vseh koristnih ukrepov, ki se zagotavljajo telesu, kot posledica uporabe dodatkov, ki imajo v njej antioksidante. Pred uporabo teh zdravil se morate posvetovati s strokovnjaki.

Antioksidanti so poseben razred hranil, ki ljudem pomagajo preprečevati vse vrste poškodb s prostimi radikali. Vendar pa nekateri dodatki, ki so že opravili klinična preskušanja, žal, niso dali pričakovanega pozitivnega učinka. Na žalost, nekaterih bolezni centralnega živčnega sistema ni mogoče pozdraviti. Ne glede na to, kako ti je všeč.

Sočasno zdravljenje

Sočasno zdravljenje lahko pomembno olajša življenje tistih s sindromom ALS. Zdravljenje te bolezni je dolgotrajen proces. Zato ni pomembno samo zdravljenje osnovne bolezni, temveč tudi spremljajoče simptome. Strokovnjaki menijo, da popolna sprostitev omogoča vsaj nekaj časa, da pozabite na strah in odstranite tesnobo.

Za sprostitev mišic pacienta lahko uporabite refleksologijo, aromaterapijo in masažo. Ti postopki normalizirajo kroženje limfe in krvi ter vam omogočajo, da se znebite bolečine. Navsezadnje, ko se izvajajo, se stimulirajo endogeni endotelini proti bolečinam in endorfini. Vendar pa vsaka kršitev centralnega živčnega sistema zahteva individualni pristop. Zato morajo strokovnjaki pred začetkom postopka izvajati pregled.

Na koncu

Do danes je veliko neozdravljivih bolezni. To je do takega in se nanaša na sindrom ALS. Fotografija bolnikov z amiotrofično lateralno sklerozo je preprosto šokirana. Ti ljudje so trpeli veliko trpljenja, vendar, ne glede na to, živijo. Seveda je nemogoče popolnoma znebiti bolezni, vendar obstaja veliko metod, ki lahko odpravijo nekatere simptome. Glavna stvar, ki jo je treba zapomniti, je, da oseba, ki trpi zaradi sindroma ALS, potrebuje pomoč in stalni nadzor. Če nimate potrebnih veščin, lahko zaprosite za pomoč iz ozkega profila in fizioterapevta.