Kaj je preprečevanje dednih bolezni?

Sodobna medicina je zdaj dosegla najvišjo raven. Nekatere napredek zabeležen v boju proti dednih bolezni. Vendar, ne glede na to, kako pomembno je za zdravljenje teh bolezni, je prednostna naloga preprečevanje. Ta proces poteka na dva načina: preprečuje nastanek novih bolezni in preprečevanja rojstva otrok v družinah, kjer so dedne težave. Mnogi ljudje se enačijo s prirojenimi boleznimi. Vendar pa med njima obstaja bistvena razlika. Prirojene bolezni več dejavnikov. Poleg genetskih problemov bolezni lahko služijo kot aktivatorji zunanje okoliščine, kot so izpostavljenost droge, sevanje, itd .. V vsakem primeru je treba preprečevanje dednih bolezni, je obvezno, da se v prihodnosti izognili resne posledice.

genetika vrednost

Treba je omeniti, da je, preden se vključijo v preprečevanju treba ugotoviti, ali obstajajo težave v posamezni družini. V zvezi s tem velik pomen pripisuje genetskih dejavnikov. Na primer, več člani družbene enote ugotovila obstoj dednih bolezni. Potem drugi družinski člani ne opravi poseben izpit. To bo pomagalo določiti ljudi, ki imajo nagnjenost k tej bolezni. Pravočasno preprečevanje in zdravljenje genetskih bolezni vam bo prihranilo veliko težav v prihodnosti.

Trenutno znanstveniki delajo na študiji genov nagnjenost do kroničnih bolezni. Če bo šlo vse dobro, bo mogoče oblikovati določeno skupino bolnikov, in začeli izvajati preventivne ukrepe.

Genetski potni list

Kot je bilo že omenjeno, je sodobna medicina razvija z vsakim dnem. To velja tudi za preprečevanje dednih bolezni. Strokovnjaki so zdaj resno razmišljati o tem, da bi uvedli genetske potni list. To so informacije, ki odraža stanje skupine označevalnih genov in lokusov v določenem posamezniku. Opozoriti je treba, da je ta projekt je bilo že vnaprej odobriti, in države, kot so ZDA in Finska, dodeli investicij za razvoj idej.

Uvedba genetskega potnega lista je resen korak v razvoju diagnosticiranje in preprečevanje dednih bolezni. Konec koncev, se lahko uporablja, da zlahka prepoznali nagnjenost k boleznim in začeli ukvarjati s tem.

Odkrivanje nagnjenost k bolezni

Najprej, recimo, da bi morala vsaka družina spremljati zdravje in poznajo njihovih dednih bolezni. Če pravilno sestavljanje in analiza rodovnik, je mogoče zaznati družinsko nagnjenost k določeni bolezni. Potem, z uporabo različnih metod strokovnjakov razkrivajo obstoj nagnjenja posameznih članov družbe do bolezni celic.

V našem času, smo odprli gene nagnjena k alergijam, miokardni infarkt, sladkorna bolezen, astma, rak, ginekološke bolezni in tako naprej .. Včasih zdravnik oceni pacientovega imunskega sistema in zazna prisotnost spremenjenih genov. Treba je omeniti, da so dedne in prirojene bolezni in njihovo preprečevanje - precej zapletena zadeva. Zato morate najprej opraviti najbolj obsežno študijo, da imajo idejo o problemu. Zdravstvene preglede je treba izvajati le s soglasjem posameznika, in specialist je dolžan ohraniti zaupnost podatkov.

Če je rezultat strokovnjak, tudi z dogovorom, lahko jih pošljete svojim zdravnikom. In potem se bo zdravnik začel z delom na preprečevanje dednih bolezni.

Vrste podedovanih nepravilnosti

Kot vsaka druga bolezen, ima svojo lastno klasifikacijo. Dedne težave so razdeljeni v tri glavne skupine:

1. Genetske bolezni. Ta bolezen je posledica poškodbe DNA na genski ravni.
2. Kromosomska bolezni. Ta patologija se pojavi v zvezi z napačno število kromosomov. Najpogostejša dedna bolezen te vrste je Downov sindrom.
3. Bolezen z genetsko nagnjenostjo. Ti vključujejo diabetes, hipertenzija, shizofrenija in tako naprej. D.

Kot je za metode preprečevanja dednih bolezni, obstaja več od najbolj učinkovitih, govora o katerih bo govora v nadaljevanju.

Identifikacija bolezni pred rojstvu otroka

V tem trenutku, take študije so zelo učinkoviti. To je posledica uvajanja novih metod prenatalno diagnostiko. Z do te metode je postalo mogoče svetovati, da ne bi imeli otrok v družini, in celo splav. Brez ekstremni ukrepi ne more storiti, ker je treba odkrivanje dednih bolezni. V nasprotnem primeru lahko pride do nerešljiv položaj, kar bo privedlo do resnih posledic.

Z prenatalno diagnostiko more napovedati izid nosečnosti z določeno patologijo. Pri izvajanju različnih študij se lahko z veliko verjetnostjo za odkrivanje težav v razvoju ploda in približno petsto dednih bolezni.

Razlog za začetek diagnozo lahko:

• Opredelitev določene bolezni v družini;
• nekatere bolezni obeh staršev ali samo mati;
• žensko starosti (nad 35 let).

Načini prenatalno diagnostiko

Ukrepi dedne bolezni vključujejo profilakso in metode rojstvom odkrivanje bolezni. Med njimi so:

1. Amniocenteza. Njegovo bistvo je v pridobivanju plodovnice. Ta postopek se izvaja na 20 tednov nosečnosti prek punkcijo trebušne stene.
2. Horionbiopsiya. Ta metoda je pridobiti horionskega tkiva. Treba je uporabljati prej, in sicer po 8-9 tednih nosečnosti. Rezultat se doseže s punkcijo trebušne stene ali z dostopom do vratu.
3. Platsentotsentez. V tem primeru, kar potrebujete, da bi dobili resic placente. Ta metoda se uporablja v vsakem času nosečnosti. Tako kot v prejšnjih primerih, lahko resice dobili s punkcijo trebušne stene.
4. Cordocentesis. Strokovnjaki identificirati te metode kot najbolj učinkovita. Njegovo bistvo je, da dobijo kri, ki piercing popkovino. Metoda je s 24-25 tednu nosečnosti uporablja.

Študija nosečnic

Diagnoza, preprečevanje in zdravljenje dednih bolezni pri nerojenih otrok s posebnimi potrebami se izvaja s pomočjo pregleda nosečnice. Ta postopek poteka v dveh korakih: odkrivanje proteina v krvi in ultrazvokom ploda.

Prvi postopek proizvajajo porodničar ali ginekologi, ki so usposobljeni in imajo vso potrebno opremo. Raven beljakovin se preverja dvakrat: na 16 in 23 tednih nosečnosti.

Druga faza je pomembna samo, če so pokazali nobenega suma o obstoju težav nerojenega otroka. Ultrazvočna preiskava je najbolje narediti v institucijah. Zatem naj bi se genetsko svetovanje izvaja na podlagi katerih je izbrana metoda prenatalno diagnostiko. Ko bodo vsi potrebni testi so končana, bo usoda nosečnosti odloči strokovnjaki.

Pregled novorojenčka

Kaj je preprečevanje dednih bolezni? To vprašanje je veliko ljudi, ker mislijo, da ni mogoče preprečiti, vendar se motijo. S pravočasno diagnosticiranje in zdravljenje dednih bolezni ne bo zapletov, ki lahko privede do smrti.

Screening - zelo priljubljena in učinkovita metoda za odkrivanje bolezni. veliko število razvitih programov. Pomagajo, da bi pregled pred klinične slike nekaterih bolezni. Imajo mesto, da se, če je bolezen težko. Potem, v primeru predčasnega in pravočasne diagnoze, bolezen mogoče pozdraviti.

V Rusiji danes obstaja taka praksa. V nekaterih ambulantah izvajajo diagnostične programe in zdravljenje hipotiroidizem in fenilketonurijo. Kot test, ki je kri vzet iz otrok v 5-6 dneh življenja. Tisti, katerih kršitve se nanašajo na določeno tveganje. Takšni otroci predpiše, skozi katerega znatno zmanjša možnost zapletov.

genetsko svetovanje

Genetsko svetovanje je specializirano medicinsko pomoč, namenjeno preprečevanju rojstvo bolnih otrok. Dedne bolezni ljudi in njihovo preprečevanje ima posebno mesto med drugih bolezni. Konec koncev govorimo o otrocih, ki jih sploh ni nastala.

Svetovanje je mogoče storiti le visoko usposobljenega strokovnjaka s področja genetike. Ta metoda je kot nalašč, da se prepreči rojstvo otrok s prirojenimi boleznimi, ki jih je težko zdraviti. Cilj svetovanja je za ugotavljanje tveganja za otroka, rojenega z dedno boleznijo. Prav tako mora zdravnik razložiti staršem pomen tega postopka in za pomoč pri odločitvi.

Razlogi za svetovanje

Preprečevanje dednih bolezni, razvitih na zahvaljujoč visoki ravni do novih metod in tehnik. Genetsko svetovanje se izvaja v naslednjih primerih:

• Otrok se rodi s prirojenimi motnjami v razvoju;
• sum ali vzpostavitev dedno bolezen v družini;
• porok med sorodniki;
• če je prišlo do primerov splav ali mrtvorojenost;
• starost nosečnice (35 let);
• nosečnost je težko in zapletov.

Zdravnik ima veliko odgovornost, ko daje nasvete, na kateri je opozorilo okvarjen rojstvo otroka, obsojena na telesno in duševno trpljenje. Zato se ne sme temeljiti na izkušnjah in natančnih izračunov verjetnosti bolniške rojstvu otroka.

zaključek

Pogosto so časi, ko so starši bojijo roditi bolnega otroka in nočejo, da to storijo. Ti strahovi niso vedno upravičena, in če se zdravnik ne jih prepričati, da je zdrava družina ne more potekati.

Preprečevanje dednih bolezni se začne v uradu zdravnika. Po izvedbi potrebnih raziskav specialist mora pojasniti vse nianse njihovih staršev, preden se sprejme končno odločitev. V vsakem primeru je za njih zadnja beseda. Zdravnik, pa je treba storiti vse, kar je možno, da bi se otrok se rodi zdrav in vzpostaviti zdravo družino.