Koliko kromosomov pri ljudeh?

Kromosom - strukturni in funkcionalni element od celično jedro, ki vsebuje gene. Ime "kromosom" izhaja iz grške besede (chroma - obarvanje in barva Soma - telesa), in zaradi dejstva, da je med delitvijo celic, ki jih intenzivno obarvajo v prisotnosti osnovnih barv (na primer anilin).

Mnogi znanstveniki, od začetka XX stoletja, premišljevala nad vprašanje: ". Koliko kromosomov pri ljudeh" Torej, do leta 1955 so bili prepričani vsi "misli", je, da je število kromosomov pri človeku 48, kar pomeni, 24 parova. Razlog je bil, da Teofilus Peynter (Texas učenjak) jih napačno ugotovljeno v pripravljalnih testisov oddelkih ljudi , ki so bili kastrirani s sodno odločbo (leta 1921). V prihodnosti, drugi znanstveniki, ki uporabljajo različne metode merjenja, ki so prišli tudi do tega mnenja. Tudi razvili metodo za ločevanje kromosomov, raziskovalci ni izpodbijala rezultat Painter. Znanstveniki so ugotovili napako Albert Levan in Joe Hin TYO leta 1955, ki natančno prešteti, koliko parov kromosomov pri ljudeh, in sicer - 23 (če je izračun uporabljena bolj sodobno tehnologijo).

Somatskih in zarodnih celic vsebuje drugačen nabor kromosomov iz vrst, ki jih ni mogoče reči o morfoloških značilnosti kromosomov, ki so stalnica. Somatske celice imajo dvojno (diploidna), ki je razdeljen v par identičnih (homolognih) kromosomov, ki so podobni v morfologiji (struktura) in velikosti. En del vedno drugi očetovega - mater izvora. Seks je človeška celica (gamet) so haploidno (single) komplet kromosomov. Če je gnojenje potrebno jih damo skupaj v enem zigota jedru haploidnih sklopov moških in ženskih spolnih celic. Ta vzpostavlja dvojni niz. Možno je, da z gotovostjo reči, koliko kromosomi oseba - njihov 46, z 22 parov autosomes in en par samske - sex kromosomi (allosome). Razlike med spoloma so - tako morfološke in strukturne (sestava geni). V žensko telo obsega par gonosom dva X kromosoma (XX par) in moških - en X- in Y-kromosomskih (XY-Par).

Morfološko spremenjenih kromosomov pri celičnih delitvah, sta podvojila (z izjemo zarodnih celic, v katerem nastopi podvojitev). To se ponovi večkrat, vendar pa sprememba v nizu kromosomu ni opaziti. Najbolj opazen kromosom na eni od faz celične delitve (metafazi). V tej fazi so kromosomi predstavljata dva vzdolžno razdeljenih tvorb (sestra kromatidah) se zmanjšala in združimo v tako imenovani primarni zožitve ali tsenromery (obvezen element kromosom). Imenovanih telomeres od kromosoma konča. Strukturno humani kromosom predstavljeni DNA (deoksiribonukleinska kislina), ki kodira gene, vključene v njihovo sestavo. Geni, v zameno, daje informacije o posameznem znak.

Koliko kromosomi oseba bo odvisen njegov individualni razvoj. Obstajajo stvari, kot anevploidija (sprememba števila posameznik kromosomi) in poliploidije (število haploidno kompleti več kot diploidna). Slednji je več vrst: izguba homolognih kromosomov (rutinskih) ali pojav dodatnih kromosomov (trisomija - eno dodatno, tetrasomiya - dva dodatna, itd). Vse to je posledica genomskih in kromosomskih mutacij, ki lahko vodijo do patoloških stanj, kot so: Downov sindrom, Klinefelterjev sindrom, Turner Shereshevkogo in drugih bolezni.

Tako je samo v dvajsetem stoletju je dala odgovore na vsa vprašanja, in zdaj, koliko kromosomi oseba ve vsak izobražen prebivalec planeta Zemlja. To je tisto, kar bo sestava 23 parov kromosomov (XX ali XY), je odvisno od spola otroka, in da se določi pri oploditvi in sotočje ženskih in moških spolnih celic.