Znaki, povezani s hemolitsko-uremicnim sindromom, in njeno zdravljenje

Torej, kar je najprej potrebno vedeti v povezavi s hemolitično-uremicnim sindromom (skrajšano - HUS). Zdravniki povezujejo to bolezen predvsem s tremi simptomi: akutno ledvično odpovedjo, hemolitično anemijo, trombocitopenijo. Treba je opozoriti, da se zadnji znak navadno manifestira najbolj živahno. Bolezen se diagnosticira predvsem pri majhnih otrocih.

Možni vzroki

Glavni dejavniki, ki so povezani s hemolitično-uremicnim sindromom, so alergijska reakcija na zdravila in virusna okužba. Zato je naravno, da se bolezen začne razvijati po akutnih okužbah dihal in želodca ali pri jemanju antibiotikov. Kar zadeva patogenezo HUS, je v tem pogledu največji pomen prisotnost avtialergičnih reakcij. V nekaterih primerih lahko celo vodijo do sistemske mikroangiopatije.

Simptomatika

Katere znake so ponavadi posledica hemolitsko-uremičnega sindroma? Treba je opozoriti, da se potek bolezni pogojno razdelijo na zdravnike v tri obdobja. Prvi, prodromalni, lahko traja od enega do dveh tednov. Drugi, tako imenovani "vrhovni čas" - od enega do treh tednov. Nato pride obdobje okrevanja (ali smrti) bolnika.

Prvi del bolezni kot celota spominja na zastrupitev in ga spremljajo simptomi kot bruhanje, akutna bolečina v želodcu, driska s sledmi krvi. Nekateri bolniki na tej stopnji imajo konvulzije, zaspanost in celo izgubo zavesti. Po prodromalnem obdobju mnogi bolniki doživljajo vidno okrevanje. Strokovnjaki s hemolitično-uremicnim sindromom povezujejo tudi hemoliticno anemijo, trombocitopenijo in poškodbo ledvic. Zdravniki opozarjajo, da se klinična slika praviloma razlikuje po polimorfizmu. Pri nekaterih bolnikih lahko prevladuje hemolitična kriza, drugi pa kažejo znake akutne odpovedi ledvic. Skupni znak za vse primere je hemolitična anemija - pojavlja se na višini HUS.

Hemolitično-uremični sindrom pri otrocih na drugi stopnji je značilna bledica kože. V prisotnosti zlatenice se lahko odkrije hiperbilirubinemija. Neposredna Coombsova reakcija je običajno negativna, hemoglobin se zmanjša, število eritrocitov se zmanjša. Tudi bolniki imajo pogosto nosne krvavitve.

Diagnostika

Značilno je, da zdravniki diagnosticirajo HUS, ki temeljijo na treh glavnih merilih: prisotnosti hemolitične anemije, trombocitopenične purpure in uremije. Na splošno je klinična slika podobna Moshkovitsovemu sindromu (poškodba ledvic, krvni strdki itd.), Pri čemer je edina razlika, da se slednje običajno opazijo pri starejših otrocih, pri čemer ima mikro-memboza v glavnem srce in jetra.

Hemolitično-uremični sindrom: zdravljenje

Glavni cilj zdravljenja je zaviranje avtoagresije. Zdravniki praviloma usmerjajo vsa prizadevanja za preprečevanje intravaskularne koagulacije. Dobra pomoč pri heparinu in prednizolonu. Če zdravljenje z zdravili ne pomaga, je indicirana hemodializa.