Hyperechoic črevesa pri plodu: Kaj je to?

Čakam na otroka - to je eden izmed najbolj srečnih in razburljivih trenutkov v življenju ženske, ki je, žal, pogosto skupaj s problemi fizičnega stanja najbolj nosečnica ali plod. Eden izmed teh je hyperechoic črevesna patologij v plod.

Povečana ehogenost označuje nabiranje blata, je mogoče videti le, ko je ultrazvok. Ob odkritju take funkcije, ali zdravnik sam izvede podroben pregled ploda, ali bolje in bolj naravno, pošlje bolnika na genetik. In če je diagnosticiran kot "hyperechoic črevesja" pri plodu, bodo razlogi postalo jasno, na ravni kromosomov.

Postopki za prepoznavanje bolezni

Dan za dnem, se zmanjša čas, da se sestane z otrokom, in med nosečnostjo, mama skrbno nanaša na otroka. Po imenovanju zdravnika in za svoje zagotovilo, izvaja ultrazvok in druge teste za identifikacijo v najkrajšem možnem čas vseh nepravilnosti v razvoju ploda in da sprejmejo nadaljnje ukrepe za razrešitev situacije. Že videli na 6-8 teden otroka črevesje, vendar pa je izven trebušne votline. Aktivno razvoj telo začne po 12. tednu nosečnosti.

Mnoge matere zaradi svojega zdravstvenega nevednosti, ne vem, kaj hyperechoic črevesja pri plodu, in začeli skrbeti preveč za razvoj in življenje nerojenega otroka. Razlogi za izkušnje, je pravzaprav veliko, če se potrdi diagnozo. Ampak, da ga morate opraviti celovit pregled, en ultrazvok dovolj. Možno je, da je ta patologija bo sčasoma šel sam.

Kaj je hyperechoic črevesa?

Pogosto, lahko taka diagnoza dostaviti popolnoma zdrave otroke, in potrditi ali ovreči njen odhod, je treba iti skozi več postopkov:

• dvojna / trojna biokemična preskus;
• ponovimo ultrazvokom po en mesec;
• preizkus za ugotavljanje prisotnosti protiteles.

Ob najmanjšem sumu patologije je potrebno opraviti vse teste, ki jih bo imenoval zdravnika. Hyperechoic črevesa pri plodu - to je najbolj Skupno prenatalna echographic dvojno podajo dedna ali prirojene anomalije, ki je skupaj z visoko stopnjo ehogenost, primerljivo s kosti.

Po statističnih, v drugem trimesečju nosečnosti, 0,5% za identifikacijo zarodkov take patologije. Vzrok za pojav ni raziskan do konca, tako da je črevo, v nekaterih primerih lahko šteje norma ali praznujejo zaužil plodu krvi, da se ne prebavi v črevesnem lumnu.

diagnostično testiranje

Prvi korak je, da se takoj obrnejo na genetiko, ki je specializirano za kromosomskih pojavov. On bo naredil izpit, pogledati in oceniti podatke, pridobljene v biokemičnih testu, študij ultrazvočno diagnostiko, ki je potrdila diagnozo, hyperechoic črevesja na plod kot priboljšek, hitro in bo nadzoroval upravljanje nosečnosti.

Če ultrazvoka znaki odklona, da ni nobenega razloga niti za pogovor je bilo ugotovljeno, da gre za kromosomsko nepravilnost, in to ne pomeni, za prekinitev nosečnosti. V takem primeru je dodeljena invazivno prenatalno diagnostiko. Plodu celice so sprejeti na tanko mikroskopsko analizo. To se imenuje aspiracija horionskega resic.

Če diagnoza "hyperechoic črevesja," je potrdil, fetus, bo dodeljena nadaljnje raziskave. Na ultrazvok črevesja izstopa, je videti kot svetla točka.

Vse aktivnosti se izvajajo za odkrivanje te patologije pred nastopom 16 tednov. Pred tem obdobju, črevesje celo povsem zdrav plod ima lahko visoko ehogenost. V primerih, ko je težko vizualizacija organov fetusa v ZDA zaradi debelosti matere ali vode, pomanjkanje, za odkrivanje nepravilnosti z uporabo transvaginalnih UZ.

Vzroki za odstopanja

Če ni zaznati povečanje ehogenost z nadaljnjimi raziskavami, lahko pomiri. Ta funkcija črevesja lahko pride v popolnoma zdrav zarodek in sčasoma prepada.

Vendar pa se lahko taka odstopanja postala svetla znak resnih genetskih motenj ali nezrelosti plodu, na primer, je bilo diagnosticiranih z Downovim sindromom. Zato zdravniki so se začeli, da sproži alarm ob najmanjšem motnje črevesja ehogenost. Treba je ustvariti popolno klinično sliko in jasno presojo vseh anatomskih funkcij pri plodu. Razmislite o naslednjih vzrokov nepravilnosti:

• intrauterino okužbo zarodka;
• razvojne zamude.

Ko je vzrok za zamudo pri razvoju

V tem primeru bodo opazili spremljajoči simptomi:

• majhnost sadja, ne ustrezen izraz za razvoj;
• oligohidramnij;
• zmanjšanje pretoka maternice krvi;
• Zmanjšanje placente pretok krvi.

V prisotnosti spremljajočih funkcij lahko govorimo o zamudi pri razvoju ploda. Če niso, je izključena.

povečanje ehogenost je pogosto povezano z zmanjšanjem v vodni komponenti ali mekonija peristaltika, ker pride do encimi zmanjšanje aktivacije plodovnica ravno pri motnjah kromosomskih.

Jasen odgovor med nosečnostjo na vprašanje, kaj je povzročilo odstopanje, je težko. Med dodatne sonographic markerjev trisomijo 13 sproščanja:

• tahikardija;
• goloprozentsefaliyu;
• omfalokela.

Seveda, na podlagi teh kazalcev ni mogoče sklepati o prisotnosti vice, vendar ti podatki so vpisani že bolnika v nevarnosti.

Posledice odstopanj v črevesju

To je zelo redko, da bi dejansko našli - hyperechoic črevesja pri plodu. Vzroki so posledice teh bolezni običajno medsebojno povezani. Čeprav je ta anomalija je resna in pomembna dvojno podajo z navedbo nepravilnosti v razvoju ploda, se večina otrok rodi zdrav, brez motenj v DNK. Dinamični opazovanje kot patologija v večini primerov izgine, in po nekaj tednih črevesju postane normalno.

Identifikacija patologije v kasnejših fazah nosečnosti (po drugem trimesečju), je lahko znak mekonija peritonitis in mekonija ileus, in tudi kažejo okužbo z noricami. Odkrivanje odstopanj je posledica pomanjkanja vrednotenja. Prav tako je treba upoštevati, da se lahko različna tehnična oprema kažejo velike razlike v slikah.

Ko je potrebna operacija?

V nekaterih primerih, nevarnost ne more biti hyperechoic ploda črevesja v drugih primerih, je lahko nevarno. Ob odkritju mekonija peritonitis je dodeljena operaciji, vendar ne vedno. Operacija je na simptome in znake akutne trebušne obstrukcije potrebno. Če ni indikacije za operacijo, dodeljeni dinamično spremljanje novorojenčka. Pogosto so te operacije spremlja z veliko izgubo krvi, kar lahko vodi do sindrom kratkega črevesa.

Fetalni smrt nastopi, ko patologijo v primerih 8%, neonatalna izgube - 0,8%. Celotna incidenca neželenih izvidov izidov doseže 48,4%. Ob odkritju pojava pred rojstvom dojenčka zahteva dinamično spremljanje in sistematično terapijo.

Preberite več o Downovim sindromom

To je relativno pogosta prirojena nepravilnost, ki je posledica prisotnosti dodatnega kromosoma na 21. paru. Od vseh preiskanih nepravilnosti, povezanih z kršenja kromosomov, to je najbolj pogosta in študiral. Približno polovica otrok s sindromom trpijo:

• srčna bolezen;
• ventrikularna septalno okvara;
• Hirschsprung bolezen.

Med nosečnostjo se izvajajo presejalne teste za ugotavljanje Downovega sindroma. Sumite, da tveganje za razvoj bolezni v zgodnji nosečnosti pomaga invazivne diagnostike:

• Ultrazvočni pregled;
• hordotsentez;
• amniocenteza;
• horionski vzorčenje villus.

Verjetnost odkritja napake v drugem trimesečju je 60-90%. To je odvisno od izbire metode raziskave.

Hyperechoic črevesa pri plodu po 20 tednih

Hyperechoic črevesa, pri plodu na 20 tednov, lahko spremljajo znaki prezgodnjega zorenja posteljice. Pozornost zdravniki v tem primeru se bo v prvi vrsti usmerjena v odpravo bolezni na ravni kromosomov. V tem primeru ni nevarnosti ni, saj takšne spremembe v črevesju in se lahko pojavi pri sicer zdravih otrocih.

V vsakem primeru pa bo poslana bolnik za odobritev na genetik ali ovrgli diagnozo na podlagi opravljenih pregledov in analiz.

Strokovnjak bo dal svoje mnenje na podlagi nadaljnjih priporočil za ukrepanje. Ker lahko ti simptomi spremljajo okužbo, imenovan pregled:

• urearlazma;
• Mycoplasma;
• Streptococcus gr. V.

Če diagnoza "hyperechoic črevesja," plod, to lahko pomeni in kaj je dodeljena raziskavo? Ženska prehaja celovite diagnoze, ki obsega:

• Rezultat ultrazvočno anatomijo plodu;
• Nadzor nad njenim stanju;
• izvajanje testov na okužbo.

Hyperechoic črevesa zdravljenje zarodka vključuje kompleks. Kot pravilo, izid zdravljenja v večini primerov pozitivne.