Kaj je Gardner sindrom?

Obstaja veliko patologije, ki so jih podedovali in so jih na genski ravni. Kljub temu pa nekateri, ki niso neposredni, vendar le v odrasli dobi. Med takšne bolezni Gardner sindrom. Ta patologija se nanaša na benignih tumorjev, včasih je težnja, da maligne bolezni, torej gre v raka.

Opis Gardner sindrom

Ta patologija je postala znana v zadnjem času. Prvič je bil opisan v sredini 20. stoletja, znanstveniki Gardner. To je bil tisti, ki je vzpostavila povezavo med benignih tvorb iz kože, kosti in prebavnega trakta. Drugo ime za bolezen - to je družina (ali dedno) adenomatozna polipoza. Gardner sindrom je grozno, ne le številne kozmetične poškodbe kože. Menijo, da je polipoza kolona postane maligno obliko, v 90-95% primerov. Iz tega razloga patologija šteje, da obvezuje predrakave lezije. Diferencialno diagnozo izvedemo s sindromom atheroma Riklenghauzena, eno osteomas in črevesnih polipov.

Vzroki za bolezni in mehanizem razvoja

Gardner sindrom nanaša na dedne patologije. To se prenaša genetsko od staršev in drugih družinskih članov (stari starši). tip dedovanja bolezni - avtosomno dominantna. To pomeni, da je velika verjetnost prenosa bolezni s staršev na otroke. V središču Gardner razvojne sindrom mehanizem je displazija mesenchyme. Zaradi tega materiala tvorjen iz kože, kosti in sluznice gastrointestinalnega trakta, je značilnost te bolezni klinične slike. Poleg genetske predispozicije mezenhimskega displazije se lahko oblikuje pod vplivom škodljivih dejavnikov, ki vplivajo na prenatalni razvoj v prvem trimesečju nosečnosti.

Gardner sindrom: simptomi

Najpogosteje bolezen se kaže v adolescenci (10 let). V nekaterih primerih so prvi simptomi začeti kasneje - že v odrasli dobi. Gardner sindrom ima naslednje učinke: da gre za kožni tumorji, mehka tkiva, kosti in prebavil. Poleg črevesnih polipov lahko pride v želodcu in dvanajsterniku. Na koži se lahko opazimo ateromov, dermoid in lojnice ciste, miome. Možno je tudi pojav benigne mehkih tkiv. Ti vključujejo lipoma in leiomioma. Vsi ti tumorji se lahko pojavijo na obrazu, lasišču, rok ali nog. Poleg tega obstajajo kostne lezije. Spadajo tudi za benigno, ampak pogosto težko funkcijo. Na primer, osteom kosti spodnje čeljusti, lobanja. Ti izrastki moti žvečilka lahko izvaja pritisk na strukturo možganov. Najbolj grozno manifestacija je bolezen črevesja polipi in druge prebavnega trakta. V večini primerov, tumorji prebavnega trakta sluznici maligniziruyutsya, torej spremenijo v raka. Polipi lahko dolgo časa ne bo čutiti. Najpogosteje so bolniki pritožujejo zaradi zapletov, obstrukcijo črevesja, krvavitev.

Gardner sindrom zdravljenja na Kubi: koristi

Ker je bolezen je nujen usklajen precancer potrebujejo kirurško odstranitev tumorja. To je zelo pomembno, da diagnosticirati Gardner sindrom. bolniki Foto mogoče videti v literaturi o raku, ali na posebnih mestih. Poleg klinične manifestacije, je treba opraviti slikanje prebavnega trakta, kolonoskopijo. Kožne spremembe in črevesne polipoza omogočajo pravilno diagnozo. Gardner zdravljenje sindroma se izvaja v številnih državah. Prednosti kubanskih ambulantah vključujejo najnovejšo opremo, stroške kirurških operacijah, visoko usposobljenih strokovnjakov iz vsega sveta. Zdravljenje je odstraniti prizadeti del črevesa. Dobite lahko tudi znebiti kozmetičnih napak kože.