Povezana dediščina

Takšen koncept kot dediščina lastnosti se pogosto preučuje v genetiki. Razlaga podobnost potomcev in staršev. Zanimivo je, da so nekatere manifestacije značilnosti podedovane skupaj. Ta pojav, ki ga je znanstvenik T. Morgan najprej podrobno opisal, je postal znan kot »povezana dediščina«. Pogovorimo se več o tem.

Kot veste, ima vsak organizem določeno število genov. Kromosom je tudi strogo omejena številka. Za primerjavo: zdravo človeško telo ima 46 kromosomov. Geni v njem so na tisoče krat večji. Sodnik zase: vsak gen je odgovoren za enega ali drugega znaka, ki se kaže v zunanjem videzu osebe. Seveda jih je veliko. Zato so začeli reči, da je v enem kromosomu lociranih več genov. Ti geni se imenujejo skupina sklopk in določajo združeno dedovanje. Takšna teorija že dolgo obstaja v znanstveni skupnosti, toda samo T. Morgan mu je dal definicijo.

V nasprotju z dedovanjem genov, ki so lokalizirani v različnih pari enakih kromosomov, povezana dedovanja povzročajo nastanek diheterozigotičnega posameznika samo dveh vrst gamet, ki ponavljajo kombinacijo starševskih genov.

Poleg tega pride do gametov, kombinacija genov, v kateri se razlikuje od kromosomskega niza staršev. Ta rezultat je posledica prehoda, proces, katerega pomen v genetiki je težko preceniti, ker omogoča potomcem, da dobivajo različna znaka obeh staršev.

V naravi obstajajo tri vrste dedovanja genov. Da bi ugotovili, katera vrsta je značilna za ta določen par, se uporablja analitični križ. Kot rezultat bo dosežena ena od treh možnosti, navedenih spodaj:

1. Neodvisna dediščina. V tem primeru se hibridi med seboj razlikujejo in od staršev po videzu, z drugimi besedami, zato imamo 4 različice fenotipov.

2. Popolna povezava genov. Hibridi prve generacije, pridobljeni s prehodom staršev, popolnoma ponovijo fenotip staršev in se med seboj ne razlikujejo.

3. Nepopolna kohezija genov. Tako kot v prvem primeru pri prehodu dobimo 4 razreda različnih fenotipov. Istočasno pa se oblikujejo novi genotipi, popolnoma drugačni od matičnega sklada. V tem primeru je zgoraj omenjeni križec vključen v nastanek gamet.

Ugotovljeno je bilo tudi, da je manjša razdalja med podedovanimi geni v starševskem kromosomu, večja je verjetnost njihove popolne dediščine. Skladno s tem so, če so drugje, manj pogosto križ pri mejozi. Razdalja med geni je dejavnik, ki v prvi vrsti določa verjetnost združenega dedovanja.

Ločeno je treba upoštevati prikrito dediščino, povezano s spolom. Njegovo bistvo je enako kot v zgoraj obravnavani različici, vendar se dedni geni v tem primeru nahajajo v spolnih kromosomih. Zato je govor o tej vrsti dedovanja mogoč le v primeru sesalcev (človek med njimi), nekaterih plazilcev in žuželk.

Ob upoštevanju dejstva, da je XY niz kromosomov, ki ustrezajo moškemu spolu in XX do ženskega spola, ugotavljamo, da so vsi glavni znaki, odgovorni za preživetje organizma, locirani v kromosomu, ki je prisoten v genotipu vsakega organizma. Seveda govorimo o X kromosomu. Ženske imajo morda recesivne in prevladujoče gene v kromosomih. Moški lahko podedujejo le eno od možnosti - to pomeni, ali se gen manifestira v fenotipu ali ne.

Povezana dedovanja zaradi spola pogosto slišijo v kontekstu bolezni, značilnih za moške, medtem ko so ženske le njihovi nosilci:

• Hemofilija,
• Barvna slepota;
• Lesha-Nayhanov sindrom.