Acetilholin je nevrotransmiter. Acetilholin: lastnosti, pripravki, lastnosti

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetilholin je oddajnik živčnega vzbujanja v osrednjem živčnem sistemu, koncih parasimpatičnih živcev in vegetativnega ganglija. Izvaja najpomembnejše naloge v procesih življenja. Analogne funkcije vključujejo aminokisline, histamin, dopamin, serotonin, adrenalin. Acetilholin se šteje za enega najpomembnejših oddajnikov impulzov v možganih. To snov podrobneje razmislite.

Splošne informacije

Zaključki vlaken, iz katerih se prenaša acetilholinski posrednik, se imenujejo holinergični. Poleg tega obstajajo posebni elementi, s katerimi deluje. Imenujejo se holinoretseptorami. Ti elementi so kompleksne proteinske molekule - nukleoproteini. отличаются тетрамерной структурой. Acetilholinski receptorji se razlikujejo po tetramerni strukturi. Lokali so na zunanji površini plazemske (postsinaptične) membrane. Te molekule so po svoji naravi heterogene.

V eksperimentalnih študijah in v medicinske namene se uporablja zdravilo "Acetilholin klorid", predstavljeno v raztopini za injekcije. Druga zdravila, ki temeljijo na tej snovi, niso proizvedena. Za drogo obstajajo sopomenke: "Myohol", "Acekolin", "Cytacholine".

Klasifikacija holinskih proteinov

Nekatere molekule se nahajajo na območju holinergičnih postganglionskih živcev. To je regija gladkih mišic, srca, žlez. Imenujejo se m-holinergični receptorji - občutljivi na muskarine. Druge proteine se nahajajo v območju ganglionskih sinapse in v nevromuskularnih somatskih strukturah. Imenujejo se n-holinoretseptorami-nikotin občutljivi.

Pojasnila

Zgornja razvrstitev je posledica specifičnosti reakcij, ki se pojavijo, ko ti biokemični sistemi in acetilholin interagirajo . , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. To pa nato pojasnjuje razloge za nekatere procese. Na primer zmanjšanje tlaka, povečano izločanje želodčne, slinavke in druge žleze, bradikardija, zoženje učencev itd., Kadar vplivajo na muskarinske občutljive beljakovine in zmanjšujejo skeletne mišice itd., Kadar so izpostavljeni nikotinsko občutljivim molekulam. V zadnjem času so znanstveniki začeli deliti m-holinoretseptory v podskupine. Danes je bila najbolj raziskana vloga in lokalizacija molekul m1 in m2.

Posebnost vpliva

не избирательный элемент системы. Acetilholin ni izbirni element sistema. V eni ali drugi stopnji vpliva na m- in n-molekule. Interes je miškarinski podoben učinek, ki ga izvaja acetilholin. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Ta učinek se kaže v upočasnitvi srčnega ritma, širjenju krvnih žil (perifernih), aktiviranju peristaltisa v črevesju in želodcu, krčenju maternice, bronhiju, urinarnem, žolčnem mehurju, intenzivnosti izločanja bronhiala, znoja, prebavnih žlez, mioze.

Podiranje učenca

Krožna mišica irisa, ki jo postreže postganglionska vlakna v očilomotornem živcu, se začne hkrati zmanjševati s ciliarnim živcem . V tem primeru obstaja sprostitev zinn ligamenta. Posledica tega je nastanek spazma nastanitve. Zoženje zenice, povezano z vplivom acetilholina, običajno spremlja zmanjšanje intraokularnega tlaka. Ta učinek je delno posledica širjenja membrane v kanalu čevljev in prostoru vodnjaka v ozadju mioze in izravnave irisa. To pomaga izboljšati odtok tekočine iz notranjih okolij za oko.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Zaradi sposobnosti znižanja intraokularnega tlaka, kot je acetilholin, se pri zdravljenju glavkoma uporabljajo preparati na osnovi drugih podobnih snovi. Med njimi so zlasti antiholinesterazna zdravila, holinomimetiki.

Nikotinski občutljivi proteini

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinski podoben učinek acetilholina je posledica njegove udeležbe v procesu prenosa signala iz preganglionskih živčnih vlaken v postganglionske tiste, ki se nahajajo v vegetativnih vozliščih, od končnic motorja do striženih mišic. V majhnih odmerkih snov deluje kot fiziološki oddajnik vzbujanja. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Če je acetilholin povišan , se lahko razvije trajna depolarizacija v regiji sinapse. Obstaja tudi možnost blokiranja prenosa vzbujanja.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetilholin v telesu igra vlogo oddajnika signala v različnih možganskih oddelkih. V majhni koncentraciji lahko olajša in v veliki koncentraciji upočasni sinaptični pretok impulzov. Spremembe metabolizma snovi lahko prispevajo k razvoju možganskih motenj. психотропной группы. Antagonisti, ki so v nasprotju z acetilholinom, so zdravila psihotropne skupine. S prevelikim odmerjanjem lahko pride do krvavitve višjih živčnih funkcij (halucinogeni učinek itd.).

Sinteza acetilholina

Pojavijo se v citoplazmi v živčnih končicah. Zaloge snovi se nahajajo v presinaptičnih terminalih v obliki mehurčkov. Začetek akcijskega potenciala povzroči sproščanje acetilholina iz več sto "kapsul" v sinaptični razpok. Snov, sproščena iz veziklov, se veže na postsinaptično membrano s specifičnimi molekulami. To povečuje prepustnost za natrijeve, kalcijeve in kalijeve ione. Kot rezultat, obstaja vznemirljiv postsinaptični potencial. Učinek acetilholina je omejen z njegovo hidrolizo z udeležbo encima acetilholol esteraze.

Fiziologija nikotinskih molekul

Prvi opis je bil spodbujen z intracelularno prisluškovanjem električnih potencialov. Nikotinski receptor je bil eden od prvih, ki je zapisal tokove, ki so potekali skozi en sam kanal. V odprtem stanju lahko ionov K + in Na + skozi nje preide manj dvovalentnih kationov. Konduktivnost kanala je izražena v konstantni vrednosti. Trajanje odprtega stanja pa je značilnost, ki je odvisna od možne napetosti, ki se uporablja za receptor. Hkrati se ta stabilizira med prehodom iz depolarizacije membrane v hiperpolarizacijo. Poleg tega obstaja pojav desenzetizacije. Pojavlja se s podaljšano uporabo acetilholina in drugih antagonistov, kar zmanjša občutljivost receptorja in poveča trajanje odprtega stanja kanala.

Električna draženje

Dihidro-β-eritroidin blokira nikotinske receptorje možganov in živčnih ganglijev, ko kažejo holinergični odziv. Za njih je značilna tudi afiniteta z visoko afiniteto z nikotinom, označenim s tritijem. Za občutljive nevronske receptorje αBGT v hipokampusu je značilna nizka občutljivost acetilholina, v nasprotju z neobčutljivimi elementi αBGT. Prvi selektivni konkurenčni antagonist je metilikakonitin.

Posamezni anabijski derivati proizvajajo selektivni aktivacijski učinek na skupino receptorjev αBGT. Prevodnost njihovega ionskega kanala je precej visoka. Te receptorje odlikujejo edinstvene voltno odvisne lastnosti. Celični tok s sodelovanjem depolarizacijskih vrednosti e. Potencial označuje zmanjšanje prehoda ionov skozi kanale.

Ta pojav ureja vsebnost elementov Mg2 + v raztopini. Ta skupina se razlikuje od receptorjev mišičnih celic. Slednje ne spreminjajo nobenih sprememb ionskega toka, ko se prilagodijo vrednosti membranskega potenciala. Poleg tega je N-metil-D-aspartatni receptor, ki ima relativno prepustnost za elemente Ca2 +, prikazal nasprotno sliko. Ko se potencial poveča na hiperpolarizacijske vrednosti in se poveča vsebnost ionov Mg2 +, se ionski tok blokira.

Značilnosti muskarinskih molekul

M-holinoretseptor spadajo v razred serpentina. Pošiljajo impulze skozi heterotrimerne G-proteine. Skupino muskarinskih receptorjev smo ugotovili zaradi njihove sposobnosti, da vežejo alkaloidni muskarin. Posredno, te molekule so bile opisane v začetku 20. stoletja pri preučevanju učinkov kurare. Neposredna študija te skupine se je začela v 20. in 30. stoletju. Istega stoletja po identifikaciji acetilholinske spojine kot nevrotransmiterja, ki daje impulz nevromuskularnim sinapsem. M-proteine se aktivirajo z vplivom muskarina in jih blokira atropin, n-molekule se aktivirajo z delovanjem nikotina in jih blokira kurare.

Po času se je v obeh skupinah receptorjev razkrilo veliko podtipov. V nevromuskularnih sinapah obstajajo le nikotinske molekule. Muskarinski receptorji se nahajajo v žlezastih in mišičnih celicah, pa tudi skupaj z n-holinergičnimi receptorji v nevronih osrednjega živčnega sistema in živčnega ganglija.

Funkcije

Muskarinski receptorji imajo cel kompleks različnih lastnosti. Najprej se nahajajo v avtonomnih ganglijah in postganglionskih vlaknih, ki jih zapustijo, usmerjene proti ciljnim organom. To kaže na vpletenost receptorjev pri prevajanju in modulaciji parasimpatičnih učinkov. Ti vključujejo, na primer, krčenje gladkih mišic, vazodilatacijo, povečano izločanje žlez, zmanjšanje pogostosti kontrakcij srca. Kolinergična vlakna centralnega živčnega sistema, ki vsebujejo interneurone in muskarinske sinapse, so koncentrirana predvsem v možganski skorji, hipokampusu, jezu stebla in striatumu. Na drugih območjih jih najdemo v manjših količinah. Centralni m-holinoretseptor vplivajo na uravnavanje spanja, spomina, treninga, pozornosti.